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Diretrizes AMB
I
NTRODUÇÃO
A síndrome do anticorpo antifosfolípideo (SAF)
é uma doença sistêmica autoimune e se caracteriza
por trombose arterial e venosa, morbidade
gestacional
e
pela
presença
de
níveis
plasmáticos
de anticorpos
antifosfolipideo
moderados
ou
elevados
e
persistentemente positivos. Hoje, é reconhecida
como
a
causa
mais
frequente
de
trombofilia adquirida associada a tromboses
venosas e arteriais.
A classificação atual idealizada para fins
de inclusão de pacientes em protocolos de
pesquisa clínica, mas frequentemente utilizada no
dia-a-dia para estabelecer o diagnostico da
SAF
1
(
D
)
e
indicar um tratamento, foi revisada
em 2006 e requer a presença de um critério
clinico e um critério laboratorial.
CRITÉRIOS CLÍNICOS
•
Trombose Vascular: um ou mais episódios
de trombose arterial, venosa ou de pequenos
vasos em qualquer órgão ou tecido
confirmada por Doppler ou histopatologia,
que exclua vasculite;
•
Morbidade Gestacional: