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hematológica completa em 30% dos casos, resposta
citogenética completa em 20% (em 3 a 18 meses), e
resposta molecular maior em 10% dos casos. Há
progressão para outras fases (blástica ou acelerada)
em 60% dos pacientes em fase crônica
4
(
C
).
A resposta de pacientes com LMC recém-
diagnosticada ao tratamento com Imatinibe é
diferente na presença do transcrito b3a2 (e14a2) em
comparação ao b2a2 (e13a2). Em 12 meses de
tratamento os pacientes com transcrito b3a2 (e14a2)
tem aumento na resposta completa citogenética de
29%, sendo que esta também é mais rápida, e com
maior sobrevida livre de doença
5
(
B
).
Em pacientes com LMC em tratamento com
Imatinibe por seis meses, o número de transcritos
b2a2 (e13a2) é mais baixo quando comparado ao
número de transcritos b3a2 (e14a2), sugerindo
maior sensibilidade do transcrito b2a2 (e13a2) ao
Imatinibe, e consequente melhor prognóstico
6
(
B
).
O tratamento de pacientes com LMC em fase
crônica com Imatinibe apresenta resultados
melhores no transcrito b2a2 (e13a2) BCR-ABL, em
comparação com o b3a2 (e14a2), com aumento de