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livre de doença, a sobrevida global e a resposta
citogenética
9,10
(
B
).
A presença da deleção do cromossomo 9 em
pacientes com LMC em tratamento com inibidores
tirosinoquinase de primeira (Imatinibe) ou de
segunda geração (Nilotinibe ou Dasatinibe), revela
que não há diferença na sobrevida global, na
sobrevida livre de doença ou na resposta
citogenética, entre os pacientes com e sem deleção,
em dois anos de seguimento
11,12
(
B
). Há, no entanto,
evidência de que há redução na sobrevida de
pacientes com deleção do derivativo cromossomo
9
13
(
B
).
A deleção ABL no cromossomo 9 derivado
(15,1%) em pacientes de LMC reduz a sobrevida
livre de doença, a deleção BCR reduz a sobrevida
global, e a deleção ABL e BCR reduz a sobrevida
global e livre de doença
14
(
B
). Há evidência de que
apenas a deleção ABL reduz o tempo de sobrevida e
o tempo da fase crônica
15
(
B
).
Translocações variantes do cromossomo
Filadélfia em pacientes com LMC em tratamento
com Imatinibe, e seguimento de 5 anos, não