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Diretrizes AMB
subcutâneo, duas vezes na semana por uma semana, seguido de uma vez na
semana até completar 12 semanas.
Desfecho:
avaliação da eficácia e segurança
do uso do etanercept em pacientes com psoríase em placa moderada a grave.
Tempo de seguimento:
12 a 24 semanas.
Perdas:
19% de perdas, sendo 13
pacientes no grupo da intervenção e 10 pacientes no grupo da comparação. A
principal razão para perda do seguimento foram os efeitos adversos, mais
frequente no grupo do etanercept.
Resultados:
A proporção de pacientes que
obtiveram respostas com PASI 50/75/90 ao término de 12 semanas de
seguimento foram significativamente maiores no grupo da intervenção, em uso